Health Economics & Outcomes Research

AdRes si incarica per conto dello sponsor dell’organizzazione e del coordinamento di studi osservazionali sia retrospettivi che prospettici, mono o multicentrici, gestendo inoltre:

• progettazione dello studio e stesura del protocollo;
• analisi statistiche e farmacoeconomiche e report dello studio e della fase iniziale esplorativa;
• coordinamento dei centri clinici e dei Comitati Etici;
• sviluppo e messa online del sistema web-based per la raccolta dei dati (eCRF) ed il coordinamento dello studio;
• hosting del sistema di raccolta dati eCRF su server dedicati con servizi di assistenza agli utenti, backup della base dati, garanzia della disponibilità del servizio, requisiti di sicurezza delle transazioni;
• garanzia del rispetto dei requisiti imposti dalla normativa sulla Privacy per quel che riguarda la conservazione ed il trattamento dei dati;
• segreteria scientifica organizzativa.

Vai al sito